http://www.redlee.cn/blog/bid4111/
安發(fā)國(guó)際在市場(chǎng)中的競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)人類(lèi)在獲得健康,戰(zhàn)勝疾病的道路上從來(lái)沒(méi)有停止追求與探索。特別是各種食品、保健品、藥品在市場(chǎng)泛濫給人們帶來(lái)更多傷害的今天,隨著生命科學(xué)的不斷進(jìn)展,追求天然、有效、安全能夠獲得健康的產(chǎn)品成了人們關(guān)注的焦點(diǎn)。安發(fā)國(guó)際產(chǎn)品研制人,國(guó)際著名的真菌學(xué)家和營(yíng)養(yǎng)學(xué)家,新西蘭天然藥物研究所所長(zhǎng)、安發(fā)國(guó)際董事局主席高益槐經(jīng)過(guò)孜孜不倦的追求和探索,使他在生命科學(xué)領(lǐng)域里獨(dú)辟蹊徑,將傳統(tǒng)中醫(yī)理論與
澳大利亞TGATGA的職能包括評(píng)估新藥、制定標(biāo)準(zhǔn)、確定檢測(cè)方法、執(zhí)行檢測(cè)、頒發(fā)藥品制造許可、監(jiān)督藥品生產(chǎn)過(guò)程、抽檢藥品市場(chǎng)、視察藥品生產(chǎn)制造廠、檢查藥品生產(chǎn)記錄以及處理投訴等。TGA對(duì)藥品的監(jiān)管注重在以下三個(gè)方面:1)藥物上市前的評(píng)估。所有藥品、醫(yī)療器械在進(jìn)入澳市場(chǎng)前,均要在TGA登記注冊(cè),對(duì)其風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估。2)藥品生產(chǎn)廠的許可認(rèn)證。澳大利亞的藥品制造商必須經(jīng)過(guò)TGA許可,并通過(guò)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)