近日，晶泰創新研發的“一種大規模制備單鏈DNA的方法”和“適用于FFPE樣品的基因表達定量的實時定量PCR方法”正式獲得國家知識產權局授權，并取得發明專利證書。

　　一種大規模制備單鏈DNA的方法

　　本發明提供了一種適用于實驗室大規模平行制備單鏈DNA的方法。具體來講，所述方法包括以下步驟：1)合成可重復生產單鏈DNA的模板，其中，合成時在所述模板的5’端和3’端分別為啟動子序列和一段通用接頭序列；2)模板的純化；3)對步驟2)純化的模板進行體外轉錄反應合成RNA；4)以步驟3)中得到的RNA為模板進行逆轉錄反應合成單鏈DNA，其中逆轉錄反應的通用反轉錄引物為步驟1)所述通用接頭序列的互補序列，并且所述通用反轉錄引物的dTTP核酸被dUTP核酸取代；5)使用UDG酶對步驟4)中逆轉錄反應合成的單鏈DNA末端帶有的通用反轉錄引物序列進行消化，以對其純化。

　　　適用于FFPE樣品的基因表達

　　定量的實時定量PCR方法

　　本發明涉及核酸分子定量的方法，具體而言，涉及適用于石蠟組織切片(FFPE)樣品的基因表達定量的實時定量PCR方法，該方法包括1)反轉錄反應階段；2)預擴增反應階段；3)巢式內擴增qPCR反應階段。與傳統的反轉錄qPCR相比，本發明的方法既保證了反轉錄、qPCR反應的特異性，又降低了反應所需底物的濃度，可以使qPCR的檢測靈敏度提高500倍以上，尤其適用于低質量和/或低濃度的石蠟組織切片提取的mRNA的定量檢測。本發明的方法可以極大地提高此類檢測的靈敏度和可靠度。

　　近年來，晶泰不斷加強專利和技術創新工作，專利數量和質量得到了進一步的提升，技術創新工作不斷取得新的突破。值得一提的是，目前晶泰已經擁有多項與測序技術相關的自主核心專利及軟件分析著作權。

　　此次兩項發明專利的獲得，是對晶泰研發創新能力與前沿技術實力的充分肯定。未來，晶泰將充分利用專業優勢，深耕病原感染、腫瘤、遺傳病、慢性病的伴隨診斷與精準防治，堅持研發創新，不斷開拓進取，為臨床精準診斷和治療提供科學準確的保障。