近日，金華康恩貝收到國家藥品監督管理局核準簽發的規格為3ml：0.3g的吸入用乙酰半胱氨酸溶液《藥品注冊證書》。

　　乙酰半胱氨酸為粘液溶解劑，主要用于治療濃稠粘液分泌物過多的呼吸道疾病，如急性支氣管炎、慢性支氣管炎及其病情惡化者、肺氣腫、粘稠物阻塞癥以及支氣管擴張癥。吸入用乙酰半胱氨酸溶液是一種通過呼吸道途徑給藥的藥物。 金華康恩貝于2023年2月向國家藥監局藥品審評中心遞交了規格為3ml：0.3g的吸入用乙酰半胱氨酸溶液的藥品注冊申請并獲得受理，并于近日獲得國家藥監局核準簽發的《藥品注冊證書》。金華康恩貝已生產上市有金康速力牌乙酰半胱氨酸泡騰片和顆粒劑，為公司大品牌大品種工程的重點產品，2023年實現銷售收入合計近3億元，占公司2023年營業收入比例超4%。

　　米內網終端數據顯示：相應零售和醫療終端市場國內2023年乙酰半胱氨酸（含吸入制劑、片劑、注射劑、顆粒劑、膠囊劑）銷售金額共計48.97 億元，同比增長 23.5%；其中吸入制劑銷售金額為28.67億元，同比增長 36.5%。

　　根據國家相關政策，境內申請人仿制已在境內上市原研藥品的藥品，應與原研藥品的質量和療效一致。金華康恩貝吸入用乙酰半胱氨酸溶液以化學藥品4類獲批，視同通過仿制藥一致性評價。公司將積極安排該品種的生產上市，預計將提升公司產品在呼吸系統用藥的核心競爭力，對公司業績產生積極影響

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